2025版中國藥典新規(guī)下,不溶性微粒和可見異物的共同點與差異
在注射劑質量控制領域,不溶性微粒和可見異物作為兩類關鍵物理污染物,直接關系到臨床用藥的安全性。2025版《中國藥典》的頒布實施,對這兩類物質的檢測標準和控制要求進行了重要修訂與完善,標志著我國藥品質量控制體系進入了更加精細化、科學化的新階段。這些更新不僅反映了檢測技術的進步,更體現(xiàn)了監(jiān)管機構對用藥安全要求的全面提升,特別是對特殊給藥途徑藥物(如眼內注射劑、鞘內注射劑)的重視。不溶性微粒系指溶液中除氣泡以外非故意引入、可移動的不溶性粒子。其粒徑在1μm~50μm之間??梢姰愇锵?..2025中國藥典和美國藥典更新,不溶性微粒/可見異物檢查變化有哪些?
不溶性微粒/可見異物檢查,是制藥行業(yè)質量檢查的一個重要項目。不溶性微粒(尤其是粒徑≥25μm的微粒)可引發(fā)血管栓塞、組織壞死及肺動脈高壓,而10–25μm微粒易沉積于肺毛細血管形成肉芽腫,0.01–0.1μm微??蓾B透至骨髓引發(fā)慢性毒性;在質量控制中,生物制劑的穩(wěn)定劑(如聚山梨酯80)降解易形成亞可見微粒,傳統(tǒng)光阻法難以溯源,且包材相容性問題(如硅油與蛋白質結合生成的蛋白質-PDMS顆粒)需依賴更高級技術鑒別。對于不溶性微粒/可見異物檢查,我們首先想到的是法規(guī)是如何規(guī)定的,測...0903章節(jié)變化對比-胤煌科技顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀適配領域
一、0903不溶性微粒檢查法對比表二、胤煌科技顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀的技術優(yōu)勢與新版藥典的適配性胤煌科技研發(fā)的顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀可以滿足2025新版藥典需求全濾膜自動掃描測試,顆粒自動計數(shù),保護眼睛,減少人為操作誤差;內置CP0903/USP788/789/EP2.9.19等多項國際標準模版,自動出具符合各國藥典相關法規(guī)檢測報告;AI分類軟件,可以識別金屬、纖維、玻璃、膠塞等顆粒,溯源不溶性微粒,提高產品質量;超分辨算法、超景深功能、AI智能算法等技術運用,有效確...電話
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